Додайте товари до списку бажань
Додайте товари для порівняння
0
Мій кошик
Додайте товари до кошика
Доставка

«Новою поштою» по Україні 

Більше інформації про доставку

Оплата
  • Кредитною карткою
  • Оплата частинами ПриватБанк та monobank
Новий відгук або коментар
Увійти за допомогою
Оцініть товар

GW0742 Pen 50мг/1.5мл — PPAR-δ агоніст для метаболізму та витривалості

В наявності
Артикул: gw0742

5 700 грн
Увійдіть на сайт щоб
додати товар в список бажань
%
Увійти для відображення накопичувальної знижки
Об`єм
Опис

GW0742 | 50мг/1.5мл — синтетичний агоніст ядерних рецепторів PPAR-δ, що належить до класу метаболічних регуляторів. За структурою близький до Cardarine (GW501516), але відрізняється вищою селективністю та спорідненістю до PPAR-δ, що робить його особливо цінним у дослідженнях регуляції ліпідного та вуглеводного обміну, енергетичного балансу та мітохондріальної активності.

Механізм дії GW0742

GW0742 вибірково зв'язується з рецепторами PPAR-δ, які регулюють експресію генів, відповідальних за енергетичний метаболізм. Активація цих рецепторів призводить до:

  • стимуляції β-окислення жирних кислот;
  • підвищення мітохондріальної активності та енергетичної ефективності в м'язовій тканині;
  • покращення глікемічного контролю та чутливості до інсуліну;
  • підтримки здорового ліпідного профілю;
  • зниження запальних процесів через PPAR-δ-залежні шляхи.

GW0742 порівняно з іншими метаболічними регуляторами

  • Cardarine (GW501516): обидві сполуки активують PPAR-δ, але GW0742 має вищу селективність і ефективність у м'язовій тканині.
  • Stenabolic (SR9009): SR9009 впливає на REV-ERBα і регулює циркадні ритми, тоді як GW0742 фокусується на глибокій регуляції ліпідного та вуглеводного обміну.
  • SARM (Ostarine, Ligandrol): на відміну від SARM, GW0742 не впливає на андрогенні рецептори і не спричиняє гормональних збоїв, виступаючи як суто метаболічний модулятор.

Рекомендації щодо дозування в дослідницьких протоколах

  • 5–6 одиниць один раз на добу
  • Тривалість: 4–6 тижнів
  • Після циклу: перерва 2–4 тижні
  • 1 одиниця = 33,33 мкг
  • Загальний об'єм флакона: 150 одиниць

Можливі побічні ефекти

  • Зміни ліпідного обміну при тривалому застосуванні
  • Недостатньо даних про довгостроковий вплив
  • Можливі небажані взаємодії з іншими PPAR-модулюючими речовинами

Дотримання оптимального дозування та тривалості застосування мінімізує ризик побічних ефектів.

GW0742 Pen 50 мг / 1.5 мл — селективний агоніст рецепторів PPAR-δ, що застосовується в рамках метаболічних і наукових досліджень. Вивчається щодо впливу на ліпідний обмін, регуляцію глюкози, витривалість та енергетичний метаболізм. У спортивному середовищі GW0742 розглядається як перспективна сполука для підвищення витривалості та окислення жирних кислот.